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近期，美国食品药品管理局（FDA）推荐了四个附加步骤，医疗机构可以按照制造商说明操作后，采取上述步骤以清除感染-易发的十二指肠镜。医脉通整理如下：
FDA承认并不是每一个医疗机构都拥有实施这些预防措施的资源和专业知识。这也提醒，被污染的十二指肠镜传播感染不能完全消除。然而，“在合适的患者中，这些设备的获益是大于风险的，”该机构指出。
清洁推荐源于5月由FDA医疗器械咨询委员会胃肠病学和泌尿学设备小组举行的一次听证会。这个机构在至少6次感染暴发后召集小组会谈，这些暴发的感染有一些是多重耐药和致命的，都归因于在内镜逆行胆胰管造影时使用十二指肠镜。其中一些感染暴发发生在严格遵守制造商再处理说明医院和其他机构。由于这些设备体积小，隐蔽部位难以消*彻底。
FDA建议实施以下措施以最大限度降低十二指肠镜感染的传播风险：
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